Astrazeneca为欧洲提供高达4亿剂的牛津大学的疫苗,无利润


15-06-2020
AZ科学家

Astazeneca.has reached an agreement with Europe’s Inclusive Vaccines Alliance (IVA), spearheaded by Germany, France, Italy and the Netherlands, to supply up to 400 million doses of the University of Oxford’s COVID-19 vaccine, with deliveries starting by the end of 2020.

凭借今天的协议,IVA旨在加速疫苗的供应,并使其可用于希望参与主动性的欧洲国家。IVA致力于提供对欧洲所有参与国家的公平获取。

Astazeneca继续在全球平行地建立许多供应链,包括欧洲。该公司正在寻求进一步扩大制造能力,并与其他公司合作开放,以满足其在大流行期间无利润支持疫苗的承诺。

首席执行官Pascal Soriot表示:“本协议将确保批准后有数亿欧洲人可以访问牛津大学的疫苗。由于我们欧洲供应链即将推出,我们希望能够广泛且迅速地提供疫苗。我要感谢德国,法国,意大利和荷兰的政府的承诺和迅速的回应。“

该公司最近与英国,美国,疫情准备创新联盟和Gavi疫苗联盟的联盟完成了类似的协议,疫苗联盟持续了7亿剂,同意印度血清研究所的许可证额外十亿剂量,主要用于低收入和中等收入国家。总制造能力目前占地20亿剂。

牛津大学上个月宣布宣布开始AZD1222的II / III阶段审判,约10,000名成年志愿者。其他后期试验是由于始于许多国家。AstraZeneca认识到疫苗可能无法正常工作,但致力于通过速度和缩小风险的制造业来进展临床计划。

该公司的综合大流行反应还包括迅速调动Astrazeneca的全球研究努力,以发现新的冠状病毒中和抗体,以预防和治疗Covid-19疾病的进展,目的是在未来三到五个月内达到临床试验。此外,该公司已迅速进入对新鲜药物的测试,以治疗感染,包括卡拉瓦正在进行的试验cal(Acalabrutinib)和敢于19.审判腊肠(Dapagliflozin)在Covid-19患者中。

财务考虑因素

该公告不会预计对2020年的财务指导有任何重大影响;制造疫苗的成本预计通过各国政府的资金抵消。

AZD1222

Chadox1 NCOV-19现在被称为AZD1222,由牛津大学的Jenner Institute开发,与牛津疫苗组一起使用。它使用基于弱化(腺病毒)病毒的弱化版本的复制缺陷的黑猩猩病毒载体,其导致黑猩猩的感染,并含有SARS-COV-2穗蛋白的遗传物质。在接种疫苗后,产生表面尖峰蛋白,将免疫系统引发,以攻击Covid-19,如果它后来感染身体。

选择重组腺病毒载体(Chadox1)以产生来自单个剂量的强免疫应答,并且不复制,因此不能导致疫苗的个体中的持续感染。已经向迄今为止,从Chadox1病毒制成的疫苗迄今为止,已被证明是潜水良好的,尽管它们可能导致临时副作用,例如温度,流感样症状,头痛或疼痛。

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Astrazeneca是一家全球性的创新驱动的生物制药业务,专注于处方药的发现,开发和商业化,主要用于治疗心血管,代谢,呼吸,炎症,自身免疫,肿瘤学,感染和神经科学疾病。

Astazeneca.