JM制造SAREPTA治疗剂的监管原料


04-09-2020
试管

Johnson Matthey(JM)是为萨拉达治疗基于RNA技术的临床和商业计划制造监管原料。

Johnson Matthey, a global leader in science that enables a cleaner and healthier world, has entered into a five-year supply agreement with Sarepta Therapeutics, Inc. to continue supplying regulatory starting materials to support Sarepta’s phosphorodiamidate morpholino oligomer (PMO) and peptide phosphorodiamidate morpholino oligomer (PPMO) programmes used for the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy.

SAREPTA是精密遗传医学的稀有疾病的领导者,努力改变含有罕见疾病的人们的生命。Johnson Matthey的创新商品和解决方案业务提供定制开发和制造服务(CDMO)将在西部,NJ和Befens,MA的设施中生产这些合成监管原料,使用其商业规模生产列车。

“JM很高兴通过这项制造协议进一步加强我们与SAREPTA的关系,”副总裁,创新者产品和解决方案(CDMO)Business,Johnson Matthey表示,亚历克斯Zahiri表示。“我们与SAREPTA的合作表明我们对现有和未来的PPMO和PMO计划以及SAREPTA对罕见毁灭性疾病的工程精密药物的使命。”

“Sarepta的越来越多的管道需要课堂制造业专业知识,以便在我们对患者的承诺提供。我们很高兴扩大并扩展我们与Johnson Matthey作为我们的PMO和PPMO平台的制造合作伙伴,“萨敏技术运营副总裁Bill Ciambrone表示,达成协议。

作为各种医疗保健产品和服务背后的复杂技术的领导者,Johnson Matthey为其全球客户提供了复杂的活性药物成分开发和制造,实体科学,粒子工程和催化剂的专业知识。JM使用其前沿科学来创建改善医疗保健的解决方案,并对我们周围的世界产生真正的差异。

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Johnson Matthey是可持续技术的领导者。本集团的许多产品通过对环境,人类健康和福祉的有益影响提高了数百万的寿命。

约翰逊Matthey Plc.